Streszczenie
Autorzy opisują młodzieńczą padaczkę miokloniczną (JME) – zespół należący do grupy padaczek uogólnionych, idiopatycznych. Klinicznie zespół ten charakteryzuje się występowaniem trzech rodzajów napadów padaczkowych: napadów nieświadomości, mioklonii i napadów GM – pojawiających się chronologicznie w tej kolejności w okresie młodzieńczym oraz charakterystycznym obrazem zapisu EEG. Mimo dość dużej częstości występowania, JME jest rozpoznawana zbyt rzadko. Autorzy analizują przyczyny tej sytuacji, podają także dokładne wskazówki terapeutyczne oraz omawiają rokowanie.